如何确定生产销售假药行为的认定标准及程序？

生产销售假药行为的认定标准及程序

药品安全关乎民众健康，对于生产销售假药的行为，我国法律有明确的认定标准和程序。以下为生产销售假药行为的认定标准及法律程序的简要科普。

一、认定标准：

1. 药品成分不符：假药是指药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品。

2. 冒充药品：以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，也认定为假药。

二、认定程序：

1. 调查取证：药品监管部门发现涉嫌假药的生产销售行为时，会展开调查，收集相关证据。

2. 鉴定检验：对疑似假药进行技术鉴定，确定其成分是否符合国家药品标准。

3. 违法行为认定：根据调查证据及鉴定结果，确认是否存在生产销售假药的违法行为。

4. 法律责任追究：对认定为生产销售假药的行为，依法追究相关责任人的法律责任。

相关法律条文：

* 《中华人民共和国刑法》第一百四十一条：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。

* 《中华人民共和国药品管理法》规定：对生产、销售的假药，药品监管部门有权进行查封、扣押，并依法追究相关责任人的法律责任。

生产销售假药不仅危害民众健康，也扰乱市场秩序。作为公民，我们应提高法律意识，不购买、不使用假药，共同维护药品市场的安全与健康。若发现生产销售假药的违法行为，应及时向有关部门举报。